HIGD1C

Gene of the week: HIGD1C. HIGD1C is a gene that encodes for a protein that is called Hypoxia Inducible Domain Family Member 1C. A mouths full. It is a member of a family of proteins that are upregulated (caused to have a stronger effect in regulating the biochemistry) if there are situations in the body of low oxygen or low glucose conditions. Both those situations that lead to stress in your body, and that is why your body is going to try to counteract the effects of these circumstances. In the case of low glucose stress, the protein tries to switch on the glucose production in the body, resulting in higher glucose levels. If you have a genetic variation that causes this effect to be to strong (upregulated), you are going to be in a situation of too much glucose in the blood stream, and that is a serious risk factor for the development of Type-2 diabetes, particularly if it exists for a too long period. The normal code in the body is A:A which has a normal glucose production upregulation. If you have A:G, your risk for type 2 diabetes is 2.5 times higher. And for G:G, it is 1.9 times as high. About 70% of the Western population, however, has A:A, and as such not an increased risk (at least not based on this genotype). For the Chinese and Japanese population, the occurrence of A:A is only in 26% of the people, indicating they are at a much higher risk for this specific genotype. A clear indication that your heritage plays an important role in your risk for long term degenerative health concerns.

Tohtori Peterin Viikon Geeni: HIGD1C. HIGD1C on geeni, joka koodaa proteiinia jota kutsutaan nimellä Hypoxia Inducible Domain Family Member 1C. Se kuuluu proteiiniperheeseen, joka on säätelee vahvistavasti, toisinsanoen, saa aikaan voimakkaamman biokemiaa sääntelevän vaikutuksen tilanteissa, jolloin kehossa on vähän happea tai glukoosia. Kumpikin näistä tilanteista johtaa stressitilaan kehossa, jolloin sen on yritettävä vastustaa stressitilan aiheuttajan haitallisia vaikutuksia. Jos stressitila johtuu matalasta glukoositasosta, proteiini yrittää saada kehon oman glukoosituotannon käynnistymään, jolloin tuloksena on korkeampi glukoositaso. Jos sinulla on geneettinen variaatio, joka aiheuttaa suuremman vaikutuksen (vahvistavasti säännelty), nousee veren glukoosipitoisuus liian korkeaksi, mikä puolestaan on merkittävä riskitekijä II-tyypin diabeteksen kehittymisen kannalta. Normaali genotyyppi on A/A, jolloin glukoosin tuotanto on normaali. Jos genotyyppisi on A/G sinulla on 2.5 kertainen riski kehittää II-tyypin diabetes. Genotyypin ollessa G/G riski on 1.9 kertainen. Noin 70% länsimaisesta väestöstä kantaa A/A genotyyppiä, ja näinollen riski ei ole kohonnut (tämän genotyypin osalta). Kiinalaisessa ja Japanilaisessa populaatiossa A/A esiintyy vain 26% väestöstä, mikä viittaa siihen, että heillä on tämän genotyypin perusteella huomattavasti kohonnut riski. Tämä onkin selvä osoitus siitä, että perintötekijöilläsi on huomattava rooli hitaasti kehittyvien, rappeuttavien terveysuhkien osalta.