MMP3

The MMP 3 gene codes in your body for an enzyme called matrix metalloproteinase 3. This enzyme is a member of a family of enzymes that all need zinc to work properly. It is responsible for the regulation of the degradation of the cells in many tissues. If it works properly, it manages normal remodeling and repair processes of for example the inside of the arteries and veins. If the MMP 3 gene does not work that well because of a genetic variation, the repair mechanism of damage in various cell tissues, among which in the aorta (which is the artery that leads directly away from the heart) may be negatively impacted. In that case, you are at higher risk for continuing oxidative stress damage in your arteries, possibly resulting in a higher risk for cardio vascular disease. There have been numerous studies in the last 10+ years linking the typical variations in genotypes for this gene to increased risk for coronary artery disease. People with the T/T genotype tend to have about 26% higher risk for these health concerns. If this genetic problem exists, then extra supplementation of zinc may be helpful in preventing an increased risk for heart disease. Also, it is important to provide extra nutrients to lower the absorption of cholesterol, and extra Vitamin E that serves as a fat soluble antioxidant.

MMP-3 geeni koodaa kehossasi entsyymiä jonka nimi on matriisimetalloproteinaasi 3. Tämän entsyymi kuuluu entsyymiperheeseen jossa kaikki tarvitsevat sinkkiä toimiakseen normaalisti. Se on vastuussa solujen vaurioitumisen sääntelystä monissa kudoksissa. Jos se toimii normaalisti, se vastaa solujen muodostumisesta ja korjausprosessista esimerkiksi verisuonien ja valtimoiden sisäpinnalla. Jos MMP 3 geeni ei toimi optimaalisesti geneettisestä variaatiosta johtuen, korjausprosessi monissa solukudoksissa, mm aortta (joka on valtimo, joka johtaa veren suoraan sydämestä muualle kehoon), voi olla heikentynyt. Näissä tapauksissa sinulla on kohonnut riski jatkuvan oksidatiivisen stressin aiheuttamille vaurioille valtimoissasi, mikä voi puolestaan johtaa kohonneeseen sydän- ja verisuonitautiriskiin. Viimeisen reilun kymmenen vuoden aikana on tehty useita tutkimuksia jotka yhdistävät tyypilliset variaatiot genotyypissä kohonneeseen sepelvaltimotautiriskiin. Niillä yksilöillä, joilla on T/T genotyyppi, on jopa 26% korkeampi riski näiden terveysuhkien osalta. Jos sinulla on tämä geneettinen ongelma, sinkkilisä voi olla avuksi sinulle sydänsairauksien ehkäisyssä. Lisäksi, on tärkeää, että saat lisäravinteita, jotka alentavat kolesterolin imeytymistä, sekä E-vitamiinia, joka on rasvaliukoinen antioksidanttivitamiini.

Om MMP 3 genen inte fungerar optimalt på grund av genetiska variationer, reparationsprocessen i många cell vävnader, inklusive aorta (som är en artär som leder till blod direkt från hjärtat till resten av kroppen), kan försämras. I dessa fall har du en förhöjd risk för ihållande oxidativ stress skador i dina artärer, vilket i sin tur kan leda till en högre risk för hjärt-kärlsjukdom. Under de senaste tio åren har flera studier genomförts som kombinerar typiska variationer i genotyp med risk för kranskärlssjukdom. Individer med en T/T genotyp kommer att ha upp till 26% högre risk för dessa hälsohot. Om du har denna genetiska problem, zink kosttillskott kan vara till hjälp för dig att förebygga hjärtsjukdom. Dessutom är det viktigt att du får de extra näringsämnen som sänker ditt kolesterol absorption, samt vitamin E, som är en fettlöslig antioxidant Vitamin.