MTRR is the part of the genome that produces an enzyme called methionine synthase. This enzyme’s role in our body is to use homocysteine and turn into the amino acid methionine, thereby reducing the blood level of homocysteine. Homocysteine is associated with a number of health concerns, in particular heart disease. A high level of homocysteine in the blood makes a person more prone to endothelial cell injury (damage to the inside of the arteries), which leads to inflammation in the blood vessels, which in turn may lead to atherogenesis, meaning a faster buildup of cholesterol plaques inside the arteries, which can result in ischemic injury. Hyperhomocysteinemia is therefore a possible risk factor for coronary artery disease. Coronary artery disease occurs when an atherosclerotic plaque blocks blood flow to the coronary arteries, which supply the heart with oxygen-rich blood. Too high homocysteine levels have also been correlated with the occurrence of blood clots, heart attacks and strokes, though it is unclear whether the high levels are an independent risk factor for these conditions. Interestingly, too high homocysteine in the blood has also been associated with early pregnancy loss and with neural tube defects. When your GenTest indicates that you have a malfunctioning genotype for MTRR, which is the G:G code and occurs in 29% of the population, GenHealth will provide you with a higher combination of certain B-vitamins, that are the natural way to lower your homocysteine level.
Tohtori Peterin Viikon Geeni: MTRR MTRR on osa genomia, ja tuottaa entsyymin, jonka nimi on metioniini syntaasi. Tämän entsyymin rooli kehossamme on käyttää homokysteiiniä raaka-aineena kun se tuottaa aminohappoa, jonka nimi on metioniini, madaltaen näin homokysteiinin pitoisuutta veressä. Homokysteiini liitetään useisiin terveysriskeihin, erityisesti sydänsairauksiin. Homokysteiinin korkea pitoisuus veressä tekee yksilöstä alttiimman endoteelisolujen vaurioille (vauriot verisuonien sisäpinnalla), joka puolestaan johtaa tulehdustilaan verisuonissa. Tämän seurauksena voi syntyä aterogeneesi, joka on kiihtynyt kolesterolitukosten syntyminen valtimoihin, mikä puolestaan voi johtaa iskeemisiin vaurioihin. Hyperhomokysteinemia on siis riskitekijä sepelvaltimotaudin kehittymisessä. Sepelvaltimotauti syntyy kun ateroskleroottinen plakki estää veren virtauksen sepelvaltimoihin, joiden kautta happirikas veri virtaa sydämeen. Liian korkea homokysteiinin taso on liitetty myös veritukosten, sydänkohtauksen ja aivoinfarktin esiintymiseen, vaikka onkin epäselvää ovatko korkeat homokysteiinin tasot itsenäinen riskitekijä näiden sairauksien kehittymiselle. Mielenkiintoista on myös, että liian korkea homokysteiinin taso veressä on myös yhdistetty aikaiseen keskenmenoon, ja hermoputkien vikoihin. Kun GenTestisi osoittaa, että MTRR genotyyppisi on heikommin toimiva G/G, joka esiintyy 29% väestöstä, GenHealthissa on yhdistelmä juuri sinun kohdallasi tehokkaita B-vitamiineja, jotka ovat luonnollinen tapa säännöstellä homokysteiinin tasoja.
